Una adolescente de La Calera será operada por una cardiopatía congénita

Dificultades económicas y suspensión de viajes por tratamiento

Los tratamientos más complejos se realizan en Buenos Aires, pero la familia ya no puede viajar por falta de recursos. “El 15 de diciembre de 2024 fue la última vez que pudimos viajar a Buenos Aires”, señaló Marisel.

“El día que viajamos corrió todo por nosotros y nos fue muy difícil. Dos días dormimos en una estadía que pagamos y ya los otros días tuvimos que dormir en el hospital”, agregó. Ante esta situación, decidieron realizar la próxima intervención en Córdoba: “Ahora decidí que la intervengan acá quirúrgicamente. En agosto la van a operar acá de nuevo porque nos cuesta muchísimo”.

Condiciones habitacionales y necesidades no cubiertas

Tiziana atraviesa las consecuencias físicas y emocionales de su condición. “Hay momentos en que me dice ‘mamá, ¿por qué ellos sí y yo no?’”, expresó Marisel. A su vez, mencionó que la joven desea compartir más tiempo con amigas, algo que el espacio actual no permite: “Ella sufre mucho, yo la veo que sufre mucho, no le gusta acá porque dice que está en una pieza sola y quiere traer a sus amiguitas y no puede porque acá no se puede, están sus hermanos”.

Además, la pérdida de su celular dificultó sus momentos de recreación: soñaba con hacer videos en TikTok. “Daría mi vida porque no tenga más cirugías y no esté más internada. Quiero verla bien”, agregó su madre.

La abuela de la adolescente también se refirió a las condiciones en las que viven: “Con Tizi es una lucha, yo la amo. Tengo seis nietos pero Tizi es una debilidad para mí. Mi sueño es que mis nietos tengan una casa y si yo tengo que partir que ellos queden bien”.

Para quienes quieran colaborar con la familia, se encuentra disponible el número 3513414660.

Una familia de La Calera atraviesa una situación compleja para poder garantizar el tratamiento médico de Tiziana. Resulta que la adolescente fue diagnosticada con síndrome de Shone a los 17 días de nacida. Esta patología cardíaca puede involucrar múltiples malformaciones congénitas en el lado izquierdo del corazón.

“Vivir con esta patología la lleva medio mal porque ya es una nena adolescente, sabe que hay cosas que no puede hacer”, explicó Marisel Andrada, madre de Tiziana. La familia se encuentra dividida entre una carpa y una pequeña habitación contigua, lo que complica el día a día. “Ella viene durante el día a ver tele y cuando se hace la noche que se pone fresco se pasa a la habitación del lado”, relató Teresa Ávila, abuela de Tiziana.

Sobre el procedimiento previsto, detalló: “Le tienen que cambiar la prótesis. Tiene una de 6 centímetros y la van a reemplazar por una de 16 a ver si ya puede extenderse un poquito más hacia otra cirugía”.