ANMAT prohibió productos de limpieza y equipos médicos sin registro.
Compartir:
La ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución de distintos productos de limpieza e insumos médicos tras detectar irregularidades en controles sanitarios. Las medidas fueron publicadas en el Boletín Oficial.
Las disposiciones, firmadas por el titular del organismo, Luis Eduardo Fontana, incluyen además la apertura de sumarios sanitarios a las empresas involucradas y la notificación a autoridades sanitarias y de defensa del consumidor.
La ANMAT dispuso la prohibición del uso, comercialización y distribución de distintos productos de limpieza
Qué productos de limpieza prohibió la ANMAT
Una de las medidas alcanzó a la firma Química El Regreso S.R.L., con sede en Lomas del Mirador, luego de una inspección en la que se detectaron productos domisanitarios sin registro. Según la Disposición 2406/2026, los productos observados fueron:
Solución de hipoclorito de sodio 85 gr cl/l (LOMIR)
Líquido multiuso limpiavidrios (LOMIR)
Desinfectante para superficies alcohol 70° (LOMIR)
La autoridad sanitaria concluyó que estos artículos no contaban con garantías de seguridad, eficacia ni formulación permitida. Por ese motivo, se prohibió su uso, comercialización, publicidad y distribución en todo el país.
También se instruyó un sumario sanitario a la empresa y a su director técnico, Guillermo Eduardo Julio Mendola, por presuntos incumplimientos normativos.
Qué productos de limpieza prohibió la ANMAT
Equipo médico extraviado: también quedó prohibido
Mediante la Disposición 2417/2026, la ANMAT prohibió el uso de un equipo médico reportado como extraviado.
Se trata de un generador y cable conector de litotricia intravascular (IVL), de la marca Shockwave Medical, que estaba en consignación en el Hospital Fernández.
Equipo médico extraviado: también quedó prohibido
La empresa SIPROTEC S.A. informó la pérdida del equipo y, ante la imposibilidad de localizarlo y la falta de control sobre su estado, se resolvió la prohibición para evitar riesgos sanitarios.
Prohibición de dispositivos médicos importados sin registro
Otra medida, establecida en la Disposición 2419/2026, se originó tras una inspección en la empresa Soloimportacion S.R.L., ubicada en la Ciudad de Buenos Aires.
Durante la fiscalización se detectaron productos médicos sin registro en la ANMAT y sin identificación de importador responsable. Entre los dispositivos observados se encuentran:
Colorado Radial Introducer Kit
Creek Angiographic Catheter
Sailor - Guide Wire J Tip
Prohibición de dispositivos médicos importados sin registro
Los productos, de la marca Gamamed Vascular Systems Inc., presentaban etiquetas sin la información exigida por la normativa argentina.
Ante la falta de registro, se prohibió su uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional hasta que regularicen su situación.
Ante la falta de registro, se prohibió su uso, comercialización y distribución
Qué medidas tomó la ANMAT y a quiénes notificó
La ANMAT comunicó las prohibiciones a las autoridades sanitarias provinciales y de la Ciudad de Buenos Aires, así como a organismos de defensa del consumidor.
También intervienen áreas técnicas como la Dirección de Evaluación y Gestión de Monitoreo de Productos para la Salud y la Coordinación de Sumarios.
