Fallecimiento del Príncipe Federico de Luxemburgo: de qué murió a los 22 años

El 28 de febrero de 2025,  la familia real de Luxemburgo sufrió una dolorosa pérdida con el fallecimiento del  príncipe Federico, quien tenía tan solo 22 años. El joven, hijo de  Roberto de Luxemburgo y Julie de Nassau, luchaba desde su adolescencia contra una rara enfermedad. La noticia fue revelada recién ahora.

En el día que se conmemoraba el Día de las Enfermedades Raras, Federico llamó a su familia para despedirse de manera emotiva. Según relató su padre, la despedida fue cargada de sabiduría y ternura, al estilo único de Federico. En ese último encuentro, incluso compartido un último chiste familiar, mostrando el humor que Federico tenía.

Uno de los momentos más conmovedores fue cuando Federico le preguntó a su padre:  "Papá, ¿estás orgulloso de mí?". La claridad de estas palabras, después de varios días sin poder hablar, sorprendió a todos, dejando una huella profunda. En respuesta, Roberto le aseguró que sí, reafirmando el legado de su hijo, quien, según su padre, dejó una profunda impresión en todos los que lo conocieron.

Federico fue diagnosticado a los 14 años con POLG, un trastorno genético mitocondrial que afecta la energía de las células del cuerpo,  provocando una disfunción progresiva de varios órganos. Este diagnóstico transformó su vida, pero no le impidió ser una fuente de inspiración para concientizar sobre la enfermedad.

Un legado de esperanza

A pesar de los desafíos que enfrentó, Federico dejó un legado lleno de positividad, alegría y determinación.  Su padre lo describió como un joven con habilidades sociales excepcionales, un sentido del humor admirable y una compasión infinita. La fortaleza de Federico se reflejó no solo en su carácter, sino también en su capacidad para inspirar a través de la Fundación POLG, de la que era director. 

“El viernes, su alarma de Duolingo y de ejercicio en italiano sonó como cualquier otro día... pero este no era un día normal. Este sería su último en este mundo…y el Día de las Enfermedades Raras, un día que se creó con el fin de crear conciencia y generar cambios para las personas que viven con una de estas enfermedades huérfanas y, por supuesto, para sus familias y preciados cuidadores”, dijo su padre en el comunicado de la Fundación POLG.