Durante el kirchnerismo, HLB Pharma operó sin inspecciones de la ANMAT desde febrero de 2020. Fue recién en septiembre de 2024, bajo la gestión del Dr. Mario Lugones como Ministro de Salud, cuando se ordenó una inspección clave en el laboratorio Ramallo. Apenas dos horas después de recibir el resultado, en febrero de 2025, la titular de ANMAT, Agustina Bisio, inhabilitó la planta, clausurando su producción tres meses antes de que ocurriera la primera muerte.
Ese mismo año, en marzo, ANMAT prohibió la distribución del lote 60000 de “Propofol HLB, emulsión inyectable IV”, evitando cientos de potenciales muertes en operaciones simples. Paralelamente, el Ministerio de Seguridad inició investigaciones por documentación falsa en el RENPRE, mientras ARCA denunció evasión tributaria agravada contra el laboratorio.













